广东蓝宝制药有限公司成立于1994年,是由丽珠集团新北江制药股份有限公司、丽珠医药集团股份有限公司、中国医药工业研究总院、加拿大奥贝泰克发酵有限公司、瑞士生物工程远东有限公司合资兴建的现代化制药企业,注册资本753万美元,投资总额853万美元。 

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       蓝宝制药主要生产高附加值的血脂调节新药“普伐他汀钠”及其中间体“美伐他汀”和免疫抑制剂中间体“麦考酚酸”,产品连续多年被认定为广东省高新技术产品公司为典型的发酵型生物制药企业,有20年以上的微生物发酵生产经验,生产水平在国内处于领先地位,达到国际先进水平。

       蓝宝制药秉承"优质药品,至诚服务"的经营理念,建立了完善的质量管理体系,积极参与国际市场竞争。公司主导产品普伐他汀钠已通过国内GMP和美国FDA 、欧盟COS/CEP、澳大利亚TGA、韩国KFDA等国际药品质量管理体系认证。产品行销至美洲、欧洲、亚洲、澳洲等国际主流市场,出口市场不断呈现稳定增长的趋势。

 

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    蓝宝制药位于珠江三角洲后花园的清远市,市区气候宜人,山清水秀,毗邻广州。公司南临广州白云国际机场,东接京珠高速公路、广乐高速公路、京广铁路及武广高速铁路,西连广清高速公路,北靠北江黄金水道,交通十分便利。厂房设施按照国际CGMP标准设计建造,主要生产设备和检验仪器从美国、瑞士等国进口。

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    蓝宝制药推行“以人为本”的行为准则,依托“科技创新”的优化机制,培养了大批高素质的专业技术人才,具有较强的技术引进、吸收、消化、创新能力。公司长期与华东理工大学等科研院所保持密切的技术合作,建立了产学研合作基地,获得了多个发明专利的独占实施许可。洁净优雅的厂区,先进的生产设备,高素质的员工队伍,在完善的管理体系下生产出高品质的产品,产品质量达到国际先进药品标准。公司被认定为广东省“外商投资先进技术企业”“高新技术企业”“知识密集型、技术密集型企业”守合同重信用企业

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